Historia de la Fundación
Desde 1944 trabajando por la comunidad de personas con hemofilia. 80 años de historia, compromiso e innovación.
Orígenes
En la Sección de Hemoterapia de la Academia Nacional de Medicina funcionaba un centro especializado en la atención de personas con hemofilia, bajo la dirección del Dr. Alfredo Pavlovsky.
Fundación
El 26 de octubre, por inspiración del Dr. Pavlovsky, se creó la Fundación de la Hemofilia. El objetivo era brindar apoyo económico y social a la labor de la Academia. El tratamiento se realizaba mediante transfusiones de sangre fresca.
Instituto de Investigaciones
La Academia Nacional de Medicina creó el Instituto de Investigaciones Hematológicas, que otorgó un especial impulso al Centro de Tratamiento, reconocido internacionalmente por su especialización.
Miembro Fundador de la FMH
En junio, en Copenhague, se realizó la reunión constitutiva de la Federación Mundial de Hemofilia. La Fundación participó como representante de Argentina y fue miembro fundador. Sigue siendo la representante del país ante la Federación.
VIII Congreso Mundial
Se celebró en la Academia Nacional de Medicina el VIII Congreso Mundial de Hemofilia, con participantes de más de treinta países. La Fundación colaboró en su organización.
Cobertura obligatoria
El INOS, mediante la Resolución 162, hizo obligatoria la entrega de concentrados antihemofílicos a los pacientes a través de los agentes del seguro de salud.
Instituto Dr. Alfredo Pavlovsky
Se inauguró el Instituto Asistencial en Soler 3485, CABA. En 1987 fue habilitado por el Ministerio de Salud para brindar atención integral: infectología, odontología, kinesiología, ortopedia, laboratorio especializado, psicología y guardia activa las 24 horas.
Apoyo del Estado Nacional
A través del Ministerio de Salud, el Estado comenzó a apoyar la gestión de la Fundación con un aporte económico que permite una más amplia atención médica y social, y la coordinación con médicos de referencia de todo el país.
XXIX Congreso Mundial
Buenos Aires fue sede del XXIX Congreso Mundial de la Hemofilia, con 4.287 participantes de 106 países. Un reconocimiento a la tarea de la Fundación a nivel global.
Convenio con la Academia
Se firmó un convenio con la Academia Nacional de Medicina para mantener la colaboración científica en genética e inmunología. El servicio fue reconocido como Centro Internacional de Entrenamiento por la Federación Mundial.
Guía de Tratamiento — 3ª edición
La Fundación publicó la tercera edición de la Guía para el Tratamiento de la Hemofilia Congénita, basada en los estándares internacionales de la Federación Mundial, con participación de profesionales de todo el país.